Birliğimize;

**Neutec İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.'den gelen ve ekte yer alan 16.01.2018 tarihli yazı ile; Dexfull SR 75 mg Film Tablet, Megaflex 50/8 mg MR Kapsül, Doxofiz SR 800 mg Tablet, Opemol 12,5 mg XR Film Tablet, Opemol 25 mg XR, Opemol 50 mg XR Film Tablet Film Tablet ve Opemol 100 mg XR Film Tablet adlı ürünlere,

**Celtis İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.'den gelen ve ekte yer alan 16.01.2018 tarihli yazı ile; İnfex MR 400 mg Film Tablet, Sevopel MR 2,5/120 mg Kapsül, Multiflex 200/8 mg SR Kapsül, Gabaday SR 50 mg Tablet, Gabaday SR 75 mg Tablet ve Gabaday SR 100 mg Tablet adlı ürünlere,

** Vitalis İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.'den gelen ve ekte yer alan 16.01.2018 tarihli yazı ile; Fullcef Mr 600 mg Film Kaplı Tablet, Rabelis DDR 50 mg Kapsül ve Indexpa SR 75/300 mg Film Tablet adlı ürünlere,

Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, ilgili depolar aracılığıyla ilgili firmalara iade edilmesi gerekmektedir.

Neutec İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.’den gelen yazıya ulaşmak için tıklayınız.

Celtis İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.’den gelen yazıya ulaşmak için tıklayınız.

Vitalis İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.’den gelen yazıya ulaşmak için tıklayınız.