İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında 19/12/2018

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.12.2018 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.‘nin ruhsatına sahip olduğu “Poliparin IV/SC Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 25.000 IU/5ml” adlı ürünün F03-707011 (SKT: 07/2019) parti numaralısına 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Kurum duyurusu için tıklayınız.

Kategori : TEB, TİTCK - Ara 19, 2018


Yorumlar

Yorum yapmak için lütfen giriş yapın!