Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 15.03.2018 tarihli duyuru ile,

Vem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. nin ruhsatına sahip olduğu "Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon %0.5" isimli müstahzarın, 703003 (SKT:03/2020) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Kurum Duyurusu için tıklayınız.

Kategori : TEB, TİTCK - Mar 15, 2018


Yorumlar

Yorum yapmak için lütfen giriş yapın!